Ученые выяснили, как мутации в гене запускают нарушения, приводящие к синдрому Ретта. Это открытие дает возможность изучить ранние этапы болезни и разработать методы её профилактики.
Фото: pxhere.com
Американские генетики раскрыли, как мутация в гене MeCP2 вызывает цепочку сбоев в работе нейронов, приводящих к развитию синдрома Ретта. Исследования на мышах показали, что нарушения в ДНК нарастают постепенно, а физиологические симптомы проявляются с задержкой в 6–8 недель. Это открывает для ученых новые возможности для предотвращения болезни, сообщает ТАСС.
Синдром Ретта, чаще встречающийся у девочек, приводит к потере речи, двигательных навыков и судорогам. Лечения на текущий момент нет, но это открытие приближает создание новых методов терапии.
Ранее Bzzz.news сообщал, что российская мРНК-вакцина от рака «Энтеромикс» успешно прошла доклинические исследования. Минздрав и Росздравнадзор одобрили начало клинических испытаний с участием пациентов.
