В Великобритании ученые провели эксперимент, который позволил детям с наследственной слепотой увидеть свет. Все 11 участников исследования показали улучшения через несколько недель после одного хирургического вмешательства.
Фото: unsplash
Речь идет о заболевании LCA4, при котором дети теряют способность воспринимать свет из-за дефекта гена AIPL1. В ходе терапии им ввели исправленный ген прямо в сетчатку, и результаты оказались поразительными. Уже через месяц после лечения дети смогли успешно пройти тесты на восприятие света и ориентацию в пространстве, сообщает New Atlas.
Исследования продолжаются, но первые данные говорят о значительном прогрессе в области генной терапии для восстановления зрения. Методика может стать прорывом в лечении наследственных заболеваний сетчатки.
Ранее Bzzz.news сообщал, что в США разработали препарат для восстановления зрения.
