В Америке специалисты смогли переписать ДНК ребенка, который родился с тяжелым генетическим заболеванием. На протяжении всей жизни пациент будет нуждаться в наблюдении врачей.
Фото: unsplash
В США малыш родился с тяжелым дефицитом CPS1: при таком недуге в печени отсутствует фермент, который преобразует аммиак, в результате аммиак накапливается в организме, что вредит печени и другим органам, сообщает «МедиаПоток».
Впервые в истории медицины ученые применили индивидуальную терапию по редактированию генов. Первую дозу индивидуального лечения ввели путем инфузионной терапии. Отмечается, что на протяжении всей жизни малыш будет нуждаться в постоянном наблюдении.
Ранее Bzzz сообщал, что ученые нашли новые комбинации генов, которые отвечают за наследственную предрасположенность к развитию у женщин доброкачественной опухоли матки. Открытие поможет определять группы риска среди пациенток задолго до первых симптомов болезни.
